Einsatz für ME/CFS-Betroffene
Auf Einladung der heimischen CDU-Landtagsabgeordneten Christina Schulze Föcking war die pflegende Angehörige und engagierte Fürsprecherin Maria Plotz im Landtag Nordrhein-Westfalen zu Gast. Der Kontakt zwischen Maria Plotz, Claudia Middendorf und Christina Schulze Föcking war bereits beim Aktionstag „Mehr Demokratie wagen – wie barrierefrei und altersgerecht ist Steinfurt?“ im August entstanden, an dem alle drei teilgenommen hatten.
Unter ihrem bekannten Social-Media-Namen „Muttis Pflegeratgeber“ setzt sich Maria Plotz seit Jahren für pflegende Angehörige und chronisch Erkrankte ein. Im Fachgespräch im Landtag machte sie deutlich, wie dringend Menschen mit ME/CFS (Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom) auf eine bessere medizinische Versorgung und gesellschaftliche Anerkennung angewiesen sind. Viele Betroffene und ihre Familien stoßen noch immer auf Unverständnis, bürokratische Hürden und fehlende Ansprechpartner.
Gemeinsam mit Claudia Middendorf, Beauftragte der Landesregierung für Menschen mit Behinderung sowie für Patientinnen und Patienten in Nordrhein-Westfalen, und Christina Schulze Föcking sprach Maria Plotz darüber, wie ein spezialisiertes Ärztenetzwerk aufgebaut werden könnte, das ME/CFS-Betroffenen künftig eine kompetente und wohnortnahe Betreuung ermöglicht – ein Angebot, das bislang vielerorts fehlt.
Ein weiterer Schwerpunkt des Gesprächs war die Kostenübernahme von Medikamenten und Hilfsmitteln, die für eine symptomatische Behandlung der Erkrankten dringend notwendig sind. Das Anliegen fand bei Claudia Middendorf und Christina Schulze Föcking aufmerksames Interesse und soll in künftige Überlegungen einfließen.
„Mich beeindruckt, mit wie viel Herzblut Maria Plotz sich für pflegende Angehörige und chronisch Erkrankte einsetzt. Sie macht deutlich, wie wichtig es ist, dass Betroffene selbst gehört werden – nur so können wir Versorgung und Unterstützung wirklich verbessern“, sagte Christina Schulze Föcking.
Mit Freude wurde im Gespräch auch die bevorstehende Ausstellung „Das unsichtbare Leiden mit ME/CFS“ im Landtag Nordrhein-Westfalen erwähnt, die am 28. Oktober 2025 eröffnet wird. Die Ausstellung, initiiert vom Verein mirame arts e.V., macht die oft unsichtbare Lebensrealität von ME/CFS-Betroffenen sichtbar und leistet damit einen wichtigen Beitrag zu mehr Verständnis und gesellschaftlicher Sensibilisierung.
Mit ihrem Besuch im Landtag trug Maria Plotz dazu bei, die Anliegen von pflegenden Angehörigen und ME/CFS-Betroffenen stärker in den politischen Fokus zu rücken. Ihr Engagement zeigt, wie wertvoll die Perspektive Betroffener für die Weiterentwicklung der Versorgung und Unterstützung in Nordrhein-Westfalen ist.